§ 3.

(1) Ein Rezept im Sinne des Bundesgesetzes hat zu enthalten:

1. a) Den Namen und Berufssitz des gemäß § 1 zur Verschreibung Berechtigten;
2. b) den Namen der Person oder der Krankenanstalt, für die das Arzneimittel bestimmt ist;
3. c) den Namen des verordneten Arzneimittels;
4. d) die Darreichungsform, Menge und Stärke des verordneten Arzneimittels;
5. e) die Gebrauchsanweisung – bei Arzneispezialitäten jedoch nur dann, wenn der Verschreibende eine von der beigedruckten oder beigelegten Gebrauchsanweisung abweichende anordnet;
6. f) bei Verschreibungen für ein Kind dessen Geburtsjahr;
7. g) das Ausstellungsdatum und
8. h) die Unterschrift oder qualifizierte elektronische Signatur des Verschreibenden.

(2) Fehlen die im Abs. 1 lit. d, e und g angeführten Angaben, so darf der Apotheker nach eingeholter Weisung des Arztes die fehlenden Angaben nachtragen.

(3) Fehlt die im Abs. 1 lit. f angeführte Angabe, so hat der Apotheker dies nach Feststellung zu ergänzen.

Notifikationshinweis gemäß Artikel 12 der Richtlinie 98/34/EG : Art. 5, BGBl. I Nr. 8/2008.

Zuletzt aktualisiert am

03.01.2024

Gesetzesnummer

10010351

Dokumentnummer

NOR40153252