Bezugnahme auf Richtlinien

§ 116a

Durch dieses Bundesgesetz werden folgende Richtlinien der Europäischen Gemeinschaft umgesetzt:

1. 1. Richtlinie 90/385/EWG betreffend aktive implantierbare medizinische Geräte (ABl. Nr.L189 vom 20.Juli 1990);
2. 2. Richtlinie 93/68/EWG (ABl. Nr.L220 vom 30.August 1993);
3. 3. Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (ABl. Nr.L169 vom 12.Juli 1993);
4. 4. Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika (ABl. Nr.L331 vom 7.Dezember 1998);
5. 5. Richtlinie 2000/70/EG (ABl. Nr.L313 vom 13.Dezember 2000);
6. 6. Richtlinie 2001/104/EG (ABl. Nr.L6 vom 10.Jänner 2002).