Anlage 4 Dritter Nachtrag zum Arzneibuch

Alte FassungIn Kraft seit 15.12.1995

Anlage 4

V.2.1.1

Prüfung auf Sterilität

V.2.1.3.6

Prüfung auf Mykoplasmen

V.2.1.8.2

Nachweis bestimmter Mikroorganismen

V.2.1.9

Prüfung auf Bakterien-Endotoxine

V.2.2.5

Wertbestimmung von Blutgerinnungsfaktor VIII

V.3.1.3

Identifizierung fetter Öle durch Dünnschichtchromatographie

V.3.2.8

Schwermetalle

V.3.2.10

Blei in Zuckern

V.3.2.15

Nickel in Polyolen

V.3.3.1

Freier Formaldehyd

V.3.3.6

Prüfung fetter Öle auf fremde Öle durch Gaschromatographie

V.3.5.6

Karl-Fischer-Methode

V.5.4

Wirkstofffreisetzung aus festen oralen Arzneiformen

V.6.11.2

Offene Kapillarmethode (Steigschmelzpunkt)

V.6.11.3

Sofortschmelzpunkt

V.6.20.3

Gaschromatographie

VI.1.2.1.2

Kunststoffe aus Polyvinylchlorid-Basis für Schläuche in Transfusionsbestecken für Blut und Blutprodukte

VI.1.2.2.1

Polyethylen niederer Dichte für Behältnisse zur Aufnahme parenteraler und ophthalmologischer Zubereitungen

VI.2.1

Glasbehältnisse zur pharmazeutischen Verwendung

VI.2.2.1

Kunststoffbehältnisse und Verschlüsse

VI.2.2.2.2

Sterile PVC-Behältnisse

Reagenzienverzeichnis mit Anhang

VII.1

Reagenzien, Referenzlösungen und Pufferlösungen

VII.2

Volumetrie

VII.3

Chemische Referenz-Substanzen, Biologische Referenz-Substanzen, Referenzspektren

VIII.1

Tabelle der relativen Atommassen

VIII.9

Wasser zum Verdünnen konzentrierter Hämodialyselösung

VIII.10

Nährmedien (Mikrobielle Verunreinigung)

IX.1.1

Bioindikatoren zur Überprüfung der Sterilisationsmethoden

  

Zuletzt aktualisiert am

04.10.2018

Gesetzesnummer

10010926

Dokumentnummer

NOR12138973

alte Dokumentnummer

N8199551925J

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