Anlage 1

Chargenprüfung von Arzneispezialitäten zur Anwendung am Menschen

Bundesrepublik Deutschland:

Paul-Ehrlich-Institut

D – 63225 LANGEN

Französische Republik:

Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé

Direction des laboratoires et des contrôles

Director of Lyon Site

F – 69007 LYON

Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé

Direction des laboratoires et des contrôles

Unité des produits sanguins

F – 93285 SAINT-DENIS CEDEX

Fürstentum Liechtenstein:

Amt für Lebensmittelkontrolle und Veterinärwesen

Kontrollstelle für Arzneimittel

FL – 9494

Großherzogtum Luxemburg:

Laboratoire National de Santé

L – 1011 LUXEMBOURG

Hellenische Republik:

National Organization for Medicines

GR – 15562 HOLARGOS

Irland:

Irish Medicines Board

DUBLIN 2, IRELAND

Italienische Republik:

Istituto Superiore di Sanità

I – 00161 ROMA

Agenzia Italiano del Farmaco

Dirigente Ufficio Autorizzazioni alla produzione –Revoche-Import export – Sistema d’allerta

I – 00144 ROMA

Königreich Belgien:

Scientific Institute of Public Health

B – 1050 BRUSSELS

Service Public Fédéral Santé public, Direction générale Médicaments B – 1060 BRUSSELS

Königreich Dänemark:

Danish Medicines Agency

DK – 2300 COPENHAGEN S

Königreich der Niederlande:

Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu

NL – 3720 BA BILTHOVEN

Königreich Norwegen:

Norwegian Medicines Agency

N – 0950 OSLO

Königreich Schweden:

Medical Products Agency

SE – 75103 UPPSALA

Königreich Spanien:

Agencia Española del Medicamento

E – 28220 MADRID

Portugiesische Republik:

INFARMED

Instituto Nacional da Farmacia e do Medicamento

P – 1749-004 LISBOA

Republik Estland:

State Agency of medicines

EST – 50411 TARTU

Republik Finnland:

National Public Health Institute

Vaccine Safety Unit

FIN – 00300 HELSINKI

National Agency for Medicines

Enforcement and Inspection Laboratory

FIN – 00301 HELSINKI

Republik Island:

Pharmaceutical Division

Ministry of Health & Social Security

ISL – 150 REYKJAVIK

Republik Lettland:

State Agency of Medicines of the Republic of Latvia

LV – 1003, RIGA

Republik Litauen:

State Medicines Control Agency

ZLI – 2001 VILNIUS

Republik Malta:

Medicines Authority Malta

GZIRA

Republik Polen:

National Institute of Hygiene

Dept. Sera and Vaccines Evaluation

PL -00-791 WARSAW

Office for licensing Medical Materials and Pharmaceutical Products

PL – 03-736 WARSAW

Polish Institute of Public Health

Dept. of Biochemistry and Biopharmaceuticals

PL – 00 -725 WARSAW

The Main Pharmaceutical Inspectorate

PL – 00-238 WARSAW

Ministry of Health

PL – 00-952 WARSAW

Republik Slowenien:

Institute of Pharmacy and Drug Research

SLO – SI – 1000 LJUBLJANA

Agency for Medicinal Products

SLO – SI – 1000 LJUBLJANA

Republik Ungarn:

Johan Béla National Centre for Epidemiology

H – 1966 BUDAPEST

National Institute of Pharmacy

H – 1372 BUDAPEST V

Republik Zypern:

Pharmaceutical Services-MoH

CY – 1475 LEFKOSIA

Schweizerische Eidgenossenschaft:

Swissmedic

CH – 3000 BERN 9

Slowakische Republik:

State Institute for Drugs Control

SK – 825 08 BRATISLAVA

Tschechische Republik:

State Institute for Drug Control

Laboratory Control Branch

CZ – 10041 PRAGUE 10

Vereinigtes Königreich:

National Institute for Biological Standards and Control

GB – HERTFORDSHIRE EN6 3QG

Medicines and Healthcare Products Regulatory Authority GB – LONDON SW8 5NQ

Zuletzt aktualisiert am

15.11.2018

Gesetzesnummer

20004987

Dokumentnummer

NOR40081948