§ 2.

Der Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität zur Anwendung im oder am Tier hat alle Daten und Angaben gemäß Anhang I der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel (ABl. Nr. L 311 vom 28. November 2001, S 1) in der Fassung der Richtlinie 2009/9/EG (ABl. Nr. L 44 vom 14. Februar 2009, S 10) zu enthalten.

Fassung zuletzt geändert durch BGBl. II Nr. 146/2009

Zuletzt aktualisiert am

31.01.2025

Gesetzesnummer

20002961

Dokumentnummer

NOR40105579