§ 2.

Der Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität zur Anwendung im oder am Tier hat alle Daten und Angaben gemäß dem Anhang der Richtlinie 81/852/EWG (ABl. Nr. L 317 vom 6. November 1981, S 16), zuletzt geändert durch die Richtlinie 93/40/EWG (ABl. Nr. L 214 vom 24. August 1993, S 31) zu enthalten.

Zuletzt aktualisiert am

02.09.2025

Gesetzesnummer

10011095

Dokumentnummer

NOR12141890

alte Dokumentnummer

N8199811291O