§ 1.

Der Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität zur Anwendung im oder am Menschen hat alle Daten und Angaben gemäß dem Anhang der Richtlinie 75/318/EWG (ABl. Nr. L 147 vom 9. Juni 1975, S 1), zuletzt geändert durch die Richtlinie 93/39/EWG (ABl. Nr. L 214 vom 24. August 1993, S 22) zu enthalten.

Zuletzt aktualisiert am

02.09.2025

Gesetzesnummer

10011095

Dokumentnummer

NOR12141889

alte Dokumentnummer

N8199811290O